Les nouveaux opioïdes de synthèse aggravent la crise des drogues en Écosse
L’arrivée de centaines de nouvelles substances de synthèse, notamment les nitazènes, rend l’approvisionnement en drogues plus imprévisible et augmente le risque de surdose en Écosse. Ces produits, parfois mélangés à l’héroïne, à la cocaïne ou à des comprimés contrefaits, sont associés à une hausse des décès et compliquent le travail des autorités, des scientifiques et des services de réduction des risques. La police a découvert deux laboratoires présumés et l’université de Dundee doit renforcer ses capacités d’analyse pour fournir des informations plus rapides sur les substances en circulation.
Ce qu’il faut retenir
- La diffusion de nouvelles substances synthétiques, dont les nitazènes et d’autres opioïdes, rend le marché illicite des drogues plus dangereux en Écosse.
- Certains nouveaux opioïdes de synthèse peuvent être beaucoup plus puissants que l’héroïne et sont mélangés à d’autres drogues par des groupes criminels organisés.
- Les nitazènes ont été impliqués dans 76 décès liés aux drogues en Écosse en 2024, soit plus de trois fois le nombre rapporté l’année précédente, selon les chiffres officiels cités par l’article.
- La police écossaise a découvert deux laboratoires présumés de nitazènes au cours des quatorze mois précédant la publication de l’article et procédé à cinq arrestations au total.
- Les services de réduction des risques signalent des surdoses inattendues et parfois catastrophiques, tandis que l’accès à la naloxone est présenté comme particulièrement important.
- L’université de Dundee doit élargir son rôle de centre national d’analyse et de recherche sur les drogues afin de produire des informations plus proches du temps réel et d’éclairer les politiques publiques.
- Les autorités doivent adapter rapidement les contrôles juridiques et sanitaires, car de nouvelles substances sont créées pour contourner les interdictions existantes.
Sources
- BBC NewsThe deadly new drugs making Scotland's fight against addiction even harder Ouvrir l'article ↗